optimusveterinaria.com

Aplastisk anemi är en sällsynt sjukdom som orsakas av abnormiteter i benmärgen, så att organet inte kan producera tillräckligt med blodkroppar, vare sig det är röda blodkroppar, vita blodkroppar, blodplättar eller alla tre samtidigt. Detta tillstånd kan vara farligt om mängden blod som minskar mycket och inte får behandling.

Aplastisk anemi kan komma plötsligt eller utvecklas långsamt. Alla kan få denna sjukdom, både män och kvinnor. Aplastisk anemi är dock vanligare hos ungdomar, unga vuxna i 20-årsåldern och äldre.

Orsaker till aplastisk anemi

Baserat på orsaken finns det två typer av aplastisk anemi, nämligen:

Förvärvad aplastisk anemi

Denna typ av aplastisk anemi är aplastisk anemi som uppstår efter att en person är född (inte ärvt från föräldrar). Denna typ av aplastisk anemi är vanligare hos vuxna.

De flesta fall av förvärvad aplastisk anemi har ingen känd orsak. Det finns dock en teori som tyder på att detta tillstånd främst orsakas av autoimmuna sjukdomar. Autoimmuna störningar uppstår när kroppens immunförsvar av misstag attackerar ett friskt organ, som i det här fallet är benmärgen.

Baserat på flera studier är det känt att aplastisk anemi som förvärvas efter födseln är mer i riskzonen för personer som har följande riskfaktorer:

• Virusinfektioner, såsom hepatit B, HIV, cytomegalovirus (CMV) och Epstein-Barr-virus.
• Biverkningar av vissa mediciner, såsom kemoterapi för cancer och andra läkemedel, såsom antibiotika, antikonvulsiva medel, NSAID och acetazolamid.
• Exponering för kemikalier eller toxiner, såsom tungmetaller, bensen (en bensiningrediens), bekämpningsmedel och insekticider.
• Frekvent exponering för högeffektstrålning eller att ha genomgått strålbehandling.
• Graviditet.

Medfödd aplastisk anemi (iärftlig aplastisk anemi)

Medfödd aplastisk anemi orsakas av en genetisk störning som ärvs från föräldrar. Denna sjukdom är vanligast hos barn och ungdomar. Personer med denna typ av aplastisk anemi löper risk för vissa cancerformer, såsom leukemi.

Symtom på aplastisk anemi

Människor som lider av aplastisk anemi kommer att visa symtom beroende på vilken typ av blod som minskar i antal. Men i allmänhet kan personer med aplastisk anemi visa följande symtom:

• Lätt blåmärken eller blåmärken
• Sår är svåra att läka
• Trötthet
• Svårt att andas
• Yr
• blek hud
• Huvudvärk
• Bröstsmärta
• bultande bröst
• Lätt att få infektion och feber
• Frekventa blödningar (t.ex. näsblod, lätta blåmärken eller blåmärken, blödande tandkött och blodig avföring)

Diagnos av aplastisk anemi

Om du upplever några av symtomen ovan, kontakta omedelbart en läkare. Om din läkare misstänker att dessa symtom och symtom orsakas av aplastisk anemi, kommer du sannolikt att hänvisas till en hematolog som är specialiserad på blodrelaterade sjukdomar.

För att fastställa diagnosen och leta efter orsaken till din aplastiska anemi, kommer din läkare att utföra en fysisk undersökning och föreslå stödjande tester, som inkluderar ett fullständigt blodprov, benmärgsbiopsi, lever- och njurfunktionstester och genetiska tester.

Efter att testresultaten kommit ut kommer läkaren att avgöra om patienten har aplastisk anemi eller inte. Om det visar sig att patienten har aplastisk anemi kommer läkaren att ge behandling i enlighet med sjukdomens svårighetsgrad och patientens allmäntillstånd.

Behandling för aplastisk anemi

För att behandla aplastisk anemi kan läkare vidta följande steg:

1. Blodtransfusion

Blodtransfusioner kan inte bota aplastisk anemi, men de kan lindra symptomen på anemi och ge blodkroppar som benmärgen inte kan producera.

Patienter med svår aplastisk anemi kan behöva upprepade blodtransfusioner. Detta kan öka risken för komplikationer av blodtransfusioner, såsom infektioner, immunreaktioner mot det donerade blodet, till en ansamling av järn i röda blodkroppar (hemokromatos).

2. Celltransplantation induk

Stamcellstransplantation, även känd som stamcellstransplantation eller stamcellstransplantation, syftar till att omorganisera benmärgen med stamceller från en donator. Denna behandlingsmetod anses fortfarande vara det enda behandlingsalternativet för patienter med svår aplastisk anemi.

Stamcellstransplantation görs i allmänhet för personer som är unga och har en matchning med en donator (vanligtvis ett syskon). Denna metod kan göras genom en benmärgstransplantation.

Även om det är det huvudsakliga terapeutiska alternativet för att behandla aplastisk anemi, har denna procedur med stamcellstransplantation eller benmärgstransplantation också risker, nämligen en avstötningsreaktion på benmärgen från givaren.

3. Läkemedel som hämmar immunförsvaret (immunsuppressiva medel)

Detta läkemedel verkar genom att försvaga immunförsvaret. Denna behandling är vanligtvis reserverad för personer som inte kan genomgå en benmärgstransplantation eftersom de har en autoimmun sjukdom.

Immunsuppressiva medel kan undertrycka aktiviteten hos immunceller som skadar benmärgen och därigenom hjälpa benmärgen att återhämta sig och producera nya blodkroppar.

Vid behandling av aplastisk anemi ges vanligtvis dessa immunsystemhämmande läkemedel tillsammans med kortikosteroidläkemedel.

4. Benmärgsstimulerande medel

Vissa läkemedel som sargramostim, filgrastim och pegfilgrastim och epoetin alfa kan också användas för att stimulera benmärgen att producera nya blodkroppar. Denna klass av läkemedel kan användas tillsammans med immunsuppressiva läkemedel.

5. Antibiotika och antivirala medel

Aplastisk anemi kan försvaga immunförsvaret på grund av antalet vita blodkroppar som blir färre. Detta gör personer med aplastisk anemi mottagliga för infektion. För att förhindra infektion kan läkare ge antibiotika eller antivirala medel beroende på orsaken till infektionen.

Aplastisk anemi orsakad av exponering för strålning och kemoterapi kommer vanligtvis att förbättras efter avslutad behandling. Om det orsakas av en biverkning av vissa läkemedel, kommer detta tillstånd att försvinna efter att behandlingen har stoppats.

Om du har aplastisk anemi, undvik sporter eller ansträngande fysiska aktiviteter som är benägna att skada och blöda. Tvätta dessutom händerna oftare, vaccinera varje år enligt läkarens rekommendationer och undvik att vistas i folksamlingar för att minska risken att drabbas av infektion.

Om du upptäcker symtom på aplastisk anemi eller genomgår behandling för aplastisk anemi, glöm inte att konsultera din läkare regelbundet för att få rätt behandling och efter ditt tillstånd.