Atresia Ani - Symtom, orsaker och behandling

Atresia ani eller operforerad anus är en medfödd abnormitet som gör att anus inte bildas ordentligt. Som ett resultat kan patienten inte ta avföring normalt. Detta tillstånd uppstår vanligtvis på grund av nedsatt fostrets gastrointestinala utveckling vid 5-7 veckors graviditet.

Atresia ani är ett ganska sällsynt tillstånd. Detta tillstånd förekommer bara i 1 av 5 000 födslar och är vanligare hos manliga bebisar. Atresia ani behöver omedelbar behandling för att förhindra komplikationer.

Orsaker till Atresia Ani

Atresia ani är en form av medfödda avvikelser. Den exakta orsaken till atresia ani är inte känd. Atresia ani uppstår slumpmässigt och kan upplevas av vem som helst. Det finns dock anklagelser som kopplar tillståndet till genetiska störningar.

Atresia ani förekommer också ofta tillsammans med VACTREL-tillstånd, en grupp medfödda sjukdomar som kan påverka olika kroppssystem. VACTREL står för vertebrala defekter , anal atresi , hjärtfel , trakeesofageal fistel , renala anomalier , och lem defekter .

När fostret har abnormiteter eller störningar i utvecklingen av matsmältningskanalen, kan graviditeten också störas. Ett tillstånd som ofta förknippas med atresia ani är förekomsten av polyhydramnios. Polyhydramnios är ett tillstånd där det finns ett överskott av fostervattennivåer som kan upptäckas när gravida kvinnor gör ett graviditetstest.

Riskfaktorer för atresia ani

Det är inte känt om det finns faktorer som kan öka risken för atresia ani. Detta tillstånd är dock vanligare hos manliga barn. Spädbarn med atresia ani kan också ha andra medfödda avvikelser, inklusive störningar i matsmältningskanalen, urinvägsstörningar och VACTREL-störningar.

Symtom på Atresia Ani

Atresia ani kännetecknas av formen på ändtarmen (änden av tjocktarmen) tills barnets anus inte är fullt utvecklad.

Atresia ani består av flera former, nämligen:

  • Analkanalen är förträngd eller helt stängd
  • Rektum är inte kopplat till tjocktarmen
  • Bildning av en spricka eller kanal som förbinder ändtarmen med urinblåsan, urinröret, basen av penis eller slidan

Under normala förhållanden sker utvecklingen av analkanalen, urinvägarna och könsorganen hos fostret under graviditetens första trimester eller när graviditetsåldern når 7-8 veckor. Atresia ani uppstår när utvecklingen av dessa organ försämras vid denna tidpunkt.

Spädbarn med atresia ani har vanligtvis följande symtom:

  • Analkanalen är inte på rätt plats, eller föds inte utan en analkanal
  • Analkanalen är mycket nära slidan hos flickor
  • Den första avföringen (mekonium) kommer inte ut inom 24-48 timmar efter födseln
  • Magen ser större ut
  • Avföring från slidan, basen av penis, pungen eller urinröret

När ska man gå till doktorn

Atresia ani kan upptäckas under en fysisk undersökning av den nyfödda. Gravida kvinnor måste dock genomgå regelbundna förlossningskontroller enligt det schema som läkaren bestämmer. På så sätt kan fostrets utveckling och tillståndet hos gravida kvinnor kontinuerligt övervakas.

Vanligtvis om det inte upptäcks vid födseln, kan närvaron av en förstorad buk och att inte passera den första avföringen (mekonium) vara ett tecken på atresia ani. Om barnet har detta klagomål, ta omedelbart barnet till läkaren så att en grundlig undersökning kan göras.

Du rekommenderas också att ta med barnet för regelbundna kontroller till läkaren. Genom att göra regelbundna kontroller kan barnets tillväxt och utveckling övervakas. Dessutom, om hälsoproblem upptäcks, kan tidig behandling göras för att förhindra komplikationer.

Diagnos av atresia ani

När ett nytt barn föds kommer läkaren eller läkaren att utföra en grundlig undersökning av nyfödd, inklusive att bekräfta närvaron eller frånvaron av en analkanal. Om analkanalen inte hittas under undersökningen kommer läkaren att utföra en serie uppföljningsundersökningar för att bekräfta barnets tillstånd.

Atresia ani är en medfödd anomali på grund av nedsatt fosterutveckling. Det finns flera andra medfödda avvikelser som kan uppträda tillsammans med detta tillstånd, nämligen:

  • Störningar i urinvägarna och njurarna
  • Avvikelser i ryggraden
  • Störningar i luftvägarna
  • Avvikelser i matstrupen
  • Avvikelser i armar och ben
  • Downs syndrom
  • Medfödd hjärtsjukdom
  • Hirschsprungs sjukdom
  • Duodenal atresi (avvikelser i tunntarmen)

För att upptäcka medfödda avvikelser som ofta uppstår tillsammans med atresia ani kommer läkaren att utföra flera andra undersökningar, såsom:

  • Skannas med röntgenstrålar, ultraljud och MRI för att upptäcka eventuella benabnormiteter och undersöka tillståndet i matstrupen, halsen och relaterade organ
  • Ekokardiografi, för att kontrollera barnets hjärttillstånd

Atresia Ani behandling

Behandling av atresia ani syftar till att förbättra anusens tillstånd så att barnet kan leva ett normalt liv. Före ytterligare behandling kommer spädbarn som inte har en analkanal att få näring och vätska genom intravenösa vätskor. Om det bildas en fistel i urinvägarna som ökar risken för infektion kan läkaren skriva ut antibiotika.

I allmänhet är behandlingsalternativ som kan göras för att behandla atresia ani:

Drift

Kirurgi är den huvudsakliga behandlingsmetoden för att behandla atresia ani. Målet med operationen är att få matsmältningskanalen att fungera normalt. Vilken typ av operation som utförs beror på symtom, ålder, typ och komplexitet hos den form av atresia ani som uppstår, samt barnets hälsotillstånd.

Några typer av operationer som kan göras för att behandla atresia ani är:

  • Kolostomi, som gör ett hål (stomi) i bukväggen som ett tillfälligt dränering. Avföring som kommer ut ur stomin kommer att förvaras i en påse (kolostomipåse).
  • Kämpa, nämligen operation för att koppla ihop ändtarmen och anus. Vanligtvis görs denna operation några månader efter den första kolostomioperationen.
  • Stängande kolostomi, som är en uppföljningsoperation för att stänga stomin, så att patienten kan börja utsöndras genom ändtarmen och anus.
  • Perineal anoplasty, vilket är operation för att stänga en fistel som är ansluten till urinvägarna eller slidan. Denna procedur syftar till att göra analkanalen i rätt läge.

Framgångsfrekvensen för kirurgi för att korrigera atresia ani kan sägas vara ganska hög.

Reglera kost och kost

Efter att ha genomgått operation rekommenderas personer med atresia ani att anpassa sin kost, som att äta fiberrik mat och kosttillskott och vitaminer. Detta för att patienten inte ska uppleva förstoppning.

Komplikationer Atresia Ani

Några av de komplikationer som kan uppstå på grund av atresia ani eller efter operation är:

  • Förstoppning
  • Tarmriv (perforering)
  • Urinvägsinfektion

  • Avförings- eller urininkontinens
  • Anal förträngning (anal stenos)

Förebyggande av Atresia Ani

Atresia ani är en medfödd eller medfödd störning, så det är svårt att förebygga. Gravida kvinnor kan dock vidta följande åtgärder för att minska risken för abnormiteter hos fostret:

  • Gör en genetisk undersökning till läkaren om du har en historia av atresia ani eller andra medfödda abnormiteter innan du planerar en graviditet
  • Äta en hälsosam kost, inte röka och inte konsumera alkoholhaltiga drycker och droger utanför läkarens rekommendationer under graviditeten
  • Utför rutinmässiga graviditetskontroller och ta kosttillskott enligt läkarens anvisningar

$config[zx-auto] not found$config[zx-overlay] not found