optimusveterinaria.com

Amyotrofisk lateral skleros (ALS) är en neurologisk störning som kan förvärras med tiden, vilket leder till förlamning. Inledningsvis kännetecknas ALS av muskelryckningar, muskelsvaghet och talhinder.

ALS eller amyotrofisk lateralskleros är en sjukdom som blev känd 2014 till och med ishinksutmaningen, vilket är en utmaning som görs genom att hälla en hink kallt vatten över huvudet. Denna utmaning skapades för att samla in pengar för forskning om denna sjukdom.

Specifikt angriper ALS hjärnan och ryggmärgen som styr muskelrörelser (motoriska nerver). Denna sjukdom är också känd som motorisk nervsjukdom. Med tiden kommer nerverna att skadas mer och mer. Som ett resultat tappar ALS-drabbade muskelstyrka, förmågan att prata, äta och andas.

Symptom Amyotrofisk lateral skleros

Tidiga symtom på ALS börjar ofta i benen och sprider sig sedan till andra delar av kroppen. När sjukdomen fortskrider kommer symtomen att förvärras, nervcellerna skadas och musklerna fortsätter att försvagas, vilket påverkar den drabbades förmåga att tala, tugga, svälja och andas.

Symtom på ALS inkluderar:

• Muskelkramper eller stelhet och ryckningar i armar och tunga.
• Armarna känns svaga och tappar ofta saker.
• Lemmarna är svaga, så de faller eller snubblar ofta.
• Svårt att hålla upp huvudet och bibehålla kroppsställning.
• Svårigheter att gå och utföra dagliga aktiviteter.
• Talstörningar, som att tala sluddrigt eller för långsamt.
• Svårt att svälja, kvävs lätt och dreglar från munnen.

Även om det stör rörelsen, påverkar sjukdomen som kallas Lou Gehrigs sjukdom inte sensorisk funktion och förmågan att kontrollera urinering eller avföring. Personer med ALS kan också tänka väl och interagera med andra människor.

När ska man gå till doktorn

Uppsök omedelbart en läkare om du känner förändringar i musklerna i armar och ben, muskelkramper i benen och kroppen känns svag i flera dagar eller veckor. Det är också nödvändigt att uppsöka läkare om det finns förändringar i ditt sätt att prata eller gå.

ALS är en sjukdom som gradvis kommer att förvärras. Om amyotrofisk lateralskleros (amyotrofisk lateralskleros) diagnostiseras, gör regelbundna kontroller hos en neurolog, så att sjukdomsförloppet kan följas närmare.

Anledning Amyotrofisk lateral skleros

Orsaken till ALS eller Lou Gehrigs sjukdom är inte känd. Emellertid är cirka 5-10 % av ALS-fallen kända för att vara ärftliga.

Förutom ärftlighet har flera studier visat att ALS anses vara associerat med ett antal tillstånd nedan:

• Fördelar med glutamat

  Glutamat är en kemikalie som fungerar som en budbärare till och från hjärnan och nerverna. Men när det ackumuleras runt nervceller, kan glutamat orsaka nervskador.

• Immunsystemets störningar

  Hos personer med ALS angriper immunsystemet av misstag friska nervceller, vilket orsakar skador på dessa celler.

• Mitokondriella störningar

  Mitokondrier är platsen för energiproduktion i celler. Störningar i bildningen av denna energi kan skada nervceller och påskynda försämringen av ALS.

• Oxidativ stress

  För höga nivåer av fria radikaler kommer att orsaka oxidativ stress och skada olika kroppsceller.

Riskfaktor Amyotrofisk lateral skleros

Det finns ett antal faktorer som kan öka en persons risk att utveckla ALS, inklusive:

• Ålder mellan 40-70 år.
• Har föräldrar som har ALS.
• Långvarig exponering för blykemikalier.
• Ha en rökvana.

Diagnos Amyotrofisk lateral skleros

Det finns inget test som kan bekräfta ALS. Därför, för att kunna bestämma ALS, kommer läkaren att fråga i detalj om de symtom som patienten upplever, samt utföra en fysisk undersökning.

För att utesluta möjligheten av symtom orsakade av andra sjukdomar kommer läkaren att utföra följande tester:

• Elektromyografi (EMG), för att kontrollera musklernas elektriska aktivitet.
• En MR-undersökning, för att titta på nervsystemet som är problematiskt.
• Testa blod- och urinprover för att fastställa patientens allmänna hälsotillstånd, förekomsten av genetiska störningar eller förekomsten av andra orsaksfaktorer.
• Undersökning av nervledningshastighet, för att bedöma funktionen hos kroppens motoriska nerver.
• Provtagning (biopsi) av muskelvävnad, för att se abnormiteter i musklerna.
• Lumbalpunktionsundersökning, för att undersöka ett prov av cerebrospinalvätska som tagits genom ryggraden.

BehandlingAmyotrofisk lateral skleros

ALS-behandling syftar till att bromsa utvecklingen av sjukdomen och förhindra komplikationer. Behandlingsmetoder som kan ges inkluderar:

Läkemedel

För att behandla ALS kan läkare ordinera följande mediciner:

• Baklofen och diazepam, för att lindra symtom på muskelstelhet som stör dagliga aktiviteter.
• Trihexypenidyl eller amitriptylin, för att hjälpa patienter som har svårt att svälja.
• Riluzol, för att bromsa utvecklingen av nervskador som uppstår vid ALS.

Terapi

Terapi vid ALS görs för att hjälpa muskelfunktion och andning. De terapier som kan ges är:

• Andningsbehandling, för att hjälpa patienter som har svårt att andas på grund av muskelsvaghet
• Fysioterapi (fysioterapi), för att hjälpa patienter att röra sig och bibehålla fysisk kondition, hjärthälsa och patientens muskelstyrka.
• Logopedi, för att hjälpa patienter att kommunicera bra.
• Arbetsterapi, för att hjälpa patienter att utföra dagliga aktiviteter självständigt.
• Reglering av näringsintaget, genom att tillhandahålla mat som är lätt att svälja, men ändå tillräcklig för patientens näringsbehov.

ALS kan inte helt behandlas. De olika behandlingarna ovan kan dock lindra symtomen och hjälpa patienter att utföra sina dagliga aktiviteter.

KomplikationerAmyotrofisk lateral skleros

När ALS fortskrider kan patienter uppleva följande komplikationer:

• Svårt att prata. Orden som talas av personer med ALS blir otydliga och svåra att förstå.
• Svårt att andas. Detta tillstånd kan leda till andningssvikt, vilket är den vanligaste dödsorsaken hos ALS-drabbade.
• Svårigheter att äta, vilket kan göra att den drabbade saknar näring och vätska.
• Demens, vilket är en minskning av minnet och förmågan att fatta beslut.

Amyotrofisk lateralskleros är en sjukdom som är svår att förebygga eftersom orsaken är okänd. Gå på regelbundna kontroller, särskilt om du har en familjemedlem med ALS, eller om du har problem med rörelseförmågan.