optimusveterinaria.com

Mikrocefali eller mikrocefali (mikrocefali) är ett sällsynt tillstånd där ett barns huvud är mindre än ett normalt barns huvud. Mikrocefali kännetecknas också av minskad hjärnstorlek och är inte fullt utvecklad. Detta tillstånd kan ha varit närvarande sedan barnet föddes, men det kan också inträffa senare hos normala barn under de första åren av deras uppväxt.

Symtom på mikrocefali

Det huvudsakliga kliniska tecknet på mikrocefali är storleken på barnets huvud som är mycket mindre än normalt. Huvudstorleken kan bestämmas genom att mäta omkretsen av barnets huvud eller toppen av huvudet. Detta tillstånd kan åtföljas av symtom som:

• Bebisar gråter mycket
• Beslag
• Synstörning
• Talstörning
• Mentala störningar
• Rörelse- och balansstörningar
• Hörselnedsättning
• Låg kroppslängd
• Försenad utveckling av barnet att lära sig att stå, sitta eller gå
• Svårt att svälja mat
• Hyperaktivitet, vilket är ett tillstånd där barnet har svårt att fokusera på ett föremål och har svårt att sitta still.

Orsaker till mikrocefali

Mikrocefali eller mikrocefali (mikrocefali) uppstår på grund av onormal hjärnutveckling. Störningar i hjärnans utveckling kan uppstå medan barnet fortfarande är i livmodern eller efter födseln.

Det finns ett antal orsaker till mikrocefali, inklusive:

• Hjärnskada, såsom hjärntrauma eller hypoxi-ischemi (hjärnskada på grund av bristande syretillförsel), som inträffar före eller under födseln
• Infektioner hos gravida kvinnor, såsom toxoplasmos eller parasitinfektioner på grund av att äta dåligt tillagat kött, infektion Campylobacter pylori, cytomegalovirus, herpes, röda hund, syfilis, HIV, till Zika-viruset
• Genetiska störningar, såsom Downs syndrom och Edwards syndrom
• Allvarlig undernäring hos fostret
• Exponering för skadliga ämnen, såsom metaller (arsenik eller kvicksilver), alkohol, cigaretter, strålning eller droger
• Obehandlad fenyketonuri. Detta tillstånd gör att kroppen inte kan bryta ner fenylalanin, som är en typ av proteinbildande aminosyra.

Diagnos av mikrocefali

Läkare kan misstänka att ett barn har mikrocefali om det finns tecken och symtom, vilket bekräftas av en fysisk undersökning när barnet föds. Diagnosen mikrocefali bör dock ställas under graviditeten så att den kan identifieras och behandlas tidigt.

Under graviditeten kan mikrocefali upptäckas genom ultraljudsundersökning. Denna procedur kommer att producera bilder eller bilder av formen på fostret i livmodern. Ultraljudsundersökning för att upptäcka mikrocefali kan göras i slutet av graviditetens 2:a trimester eller början av 3:e trimestern av graviditeten.

Samtidigt är diagnosen mikrocefali som ställs efter att barnet har fötts genom en fysisk undersökning genom att mäta barnets huvudomkrets. Bebisens huvudstorlek kommer då att jämföras med en normal bebiss huvudomkretsdiagram.

Huvudomkretsmätningar kommer att tas inom mindre än 24 timmar efter att barnet har fötts. Om läkaren misstänker mikrocefali hos barnet kommer en uppföljande undersökning att utföras för att bekräfta detta tillstånd. Bland dem genom:

• MRI
• datortomografi
• blodprov
• urinprov
• Röntgenbild.

Mikrocefali behandling och förebyggande

Ingen behandling har hittats för att bota mikrocefali så att patientens huvudstorlek kan återgå till det normala. Behandlingsstegen är endast inriktade på att hjälpa fysisk och beteendemässig utveckling, samt att övervinna anfall hos spädbarn med mikrocefali.

Några behandlingsformer för spädbarn med mikrocefali är:

• Samtalsterapi
• Sjukgymnastik
• Att ge droger, för att kontrollera symtomen på anfall och hyperaktivitet, och för att förbättra nerv- och muskelfunktionen.

Några förebyggande åtgärder som gravida kvinnor kan vidta för att fostret inte ska drabbas av mikrocefali är:

• Håll alltid händerna rena
• Äta hälsosam mat och vitaminer under graviditeten
• Använd myggmedelslotion om du bor i ett myggangripet område
• Håll dig borta från kemikalier
• Drick inte alkoholhaltiga drycker och använd inte droger.